CNAS+国家CMA二合一扩项现场评审
2022/07/06
2020年8月28-29日,微谱亮相中国药物制剂高质量发展研讨会—改良型新药&高技术壁垒仿制药,微谱团队在会场与参会的专家、同仁就新制药技术进行深入交流。
会议主题
2019年以来,《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》相继修订并实施;今年,《中华人民共和国药典》(2020)版正式发布,自2020年12月30日起实施;6月24日,《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》发布。这一系列具有里程碑意义的法律法规、技术标准发布,是促进药物研发创新,全面提升药品质量、保障药品“安全、有效、可及”,推动我国从制药大国走向制药强国的重要政策举措,引起了我国医药领域的极大关注。
为帮助国内企业充分了解药物制剂相关法律法规、技术标准,尤其是改良型新药及高技术壁垒仿制药在技术、策略、监管方面的巨大变化,推动医药产业向高质量、高技术方向发展,由中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志、国家药典委员会《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院于2020年8月28-29日在山东省青岛市共同举办“中国药物制剂高质量发展研讨会—改良型新药&高技术壁垒仿制药”。