FDA注册 FEI编号可查

2021年03月15日

分享到：

人无信而不立，业无信而不兴。

诚信315，对于企业来说不仅是一句口号，而是一份坚实的责任。

我们的实验室随时保持“临检”状态，数据在FDA官网存档随时可查。

FEI编号：301796621

作为值得信赖的医药研发伙伴，微谱始终以诚信为本，用品质见证医药发展进程，用技术守护安全，用实际行动协助客户交上品质答卷，也为广大消费者提供更可靠的用药选择！

自成立以来，我们在生物医药板块前瞻布局，严格参照GMP和ISO17025质量体系及GLP规范运营，建设了23000+m²独立的生物医药实验室，拥有百余人的国际化专业团队，技术人员硕博占比近40%，配置超300台大型高精尖仪器设备，结合LIMS /WATSON-LIMS系统平台，结合项目化管理方式以及专业的综合解决理念，为客户提供反应迅速、智慧精准的专业技术服务，长期为中国、亚洲、欧美的超1500家客户提供技术服务。

以诚信换放心，微谱365天的守护，也收获了客户众多好评。

FDA安全监测全球客户信赖

为让安全系数再度升级，品质更有保证，微谱积极主动接受美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)（以下简称：FDA）的严格安全监测（FEI号：3017966219），凭借企业自身实力，以更加开放自信的姿态拥抱全球市场变化，逐步走向国际化道路。

让研发数据随时“临检”，在FDA官网可查可控。

这是微谱给予国内外企业客户的一份质量安全承诺。

在生物医药快速发展安全性急需更加规范的大环境下，微谱回应最广大客户和消费者的关切，跟随行业政策引导，助力更加安全有效的仿制药成功落地转化。

严法规评审无惧品质检验

面对瞬息万变的医械市场，微谱更是不断精益求精，严格执行各项法规，严格遵从药品数据管理规范GMP、ICH、ChP、USP、EP等现行标准，遵循NMPA、ICH、FDA等相关指导原则，建立的LIMS /WATSON-LIMS质量体系管理涵盖实验室的人、机、料、法、环、测等各个方面。切实打通实验室管理各环节，出具精准完善的报告，全力助力客户项目申报注册周期，为您的项目落地转化保驾护航。