微谱生物医药的客户遍布中国30多个省市以及亚洲、欧美多个国家，为各种规模的公司提供支持。国际众多医疗器械公司信赖微谱医药，国内百强制药企业大多选择微谱医药作为服务供应商。服务超过1500+家企业（药企/CRO/研发机构等）。

微谱生物医药实验室参照GMP和ISO17025质量体系及GLP 规范运营，公司在FDA注册，FEI（3017966219）编号可查。所出具的报告所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求，

微谱与专业的医药研发工作者一起运用大型精密仪器、智能化分析与解析技术，借助强大的数据库，完备的ISO/GMP双质量体系与GLP规范运营，LIMS和WATSON-LIMS管理平台，将高品质生物医药技术服务与系统化管理思维相结合，为制药企业、研究机构及科研工作者提供符合全球药政法规的化学药、生物制品、医疗器械的研发及相关实验室服务，法规咨询与合规验证、药学CMC服务、临床医学研究服务等。