2022/12/09HOT
12月15日下午,“聚焦研发 闪藥未来”2021微谱医药产业探索之旅上海南翔精准医学产业园站顺利举行。本次活动由上海南翔精准医学产业园、CanNova能创空间、微谱...
生物医药企业在保护自身知识产权方面可以如何科学地制定策略?在生物大分子结构表征及工艺杂质研究和药物特性鉴定等研发方面,专业人士有哪些重要信息分享?在医疗器械研...
会议背景 近年来,透皮给药制剂备受企业关注,在透皮制剂研发过程中,制药企业、研究机构和药品监管部门需要更多法规和技术方面的支持。本次培训邀请相关专家...
会议背景 今年是2020版《中国药典》实施之年,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力...
药品在其全生命周期内,从研发到临床,从申报上市到商业投产,都绕不开微生物这一影响因子。各国药典及相关法规与指导原则中,都将微生物检测作为控制药品质量的重要一环...
近日,国家药品监督管理局公布信息:苏州邦伊医疗科技有限公司产品一次性使用静脉留置针(注册证编号:国械注准20213140844)成功通过NMPA注册审评。 ...
包装材料密封性研究,与其他研究领域的不同之处在于,最终的落脚点是在工厂生产线。 自2020年下半年CDE对于方法学验证灵敏度的要求提高后,我们基于对大量发补案例...
近日,国家药品监督管理局公布信息: 深圳市益心达医学新技术有限公司产品一次性使用有创血压传感器(注册证编号:国械注准20213070834); 青岛德迈迪医疗科技...
会议背景 伴随着新的《药品管理法》的实施以及“两办法”的颁布,国际各监管组织的各路技术指南与法规的更新更是目不暇接,面对突如而来的&ldqu...
1月23日,由Smithers主办的E&L行业盛会——“2021E&L中国年会”在上海隆重召开。 此次大会聚焦国内的萃取物及溶出物...